Description de l’Offre

Alcyon-Consult recrute pour un de ses clients, un laboratoire pharmaceutique de région parisienne, un technicien QC H/F.

Vos missions principales seront :

  • Réaliser le suivi des stocks et l’approvisionnement (commande, réception, enregistrement) en réactifs, solvants, gaz et consommables
  • Réaliser le suivi des stocks et l’approvisionnement (commande, réception, enregistrement) en substance de référence.
  • Réaliser la réception, l’enregistrement, la préparation des échantillons moyens pour analyse et échantillothèque, la destruction des échantillons
  • Réaliser le rangement en échantillothèque et la destruction des échantillons selon la procédure en vigueur,
  • Réaliser les envois des échantillons pour analyse en extérieur (eau, matière et toutes autres analyses si besoin)
  • Réaliser les analyses des échantillons à réception, des substances de référence et des Eaux (tests tels que App/IR/KF/PP) y inclus les vérifications et les libérations :
    • En suivant les procédures, modes opératoires, méthodes et spécifications en vigueur et dans le respect des délais
    • En renseignant les documents de suivi des analyses sur les feuilles de saisie et cahiers de laboratoire selon les règles BPF
    • En assurant la communication de ses résultats et observations
    • En participant aux investigations en cas de résultats non conformes et étant force de proposition dans l’élaboration des tests d’hypothèses à mener,
  • Réaliser les analyses de chimie sur les articles de conditionnement et assurer la vérification des dossiers d’analyses articles réalisés par le magasin,
  • Réaliser les prélèvements et analyses des eaux de ville, désionisée selon le planning,
  • Réaliser la vérification des analyses d’eaux
  • Effectuer la gestion et le suivi des analyses externalisées (commande, réception des résultats et archivages)
  • Respecter les règles de qualité et de sécurité dans le laboratoire,
  • Réaliser la destruction des déchets, solvants, nettoyage des espaces de travail de façon régulière.
  • Participer à la formation des nouveaux arrivants au laboratoire,
  • Réaliser des analyses au laboratoire selon son niveau d’habilitation,
  • Réaliser la vérification des dossiers d’analyses selon son niveau d’habilitation
  • Participer aux réunions de service et de laboratoire
  • Assurer la bonne traçabilité des anomalies ou des investigations grâce aux différents formulaires en vigueur sur le site,
  • Participer aux actions Qualité des Laboratoires sur la base des référentiels Qualité auxquels répond la société,
  • Participer aux audits clients et inspections réglementaires du site,

Profil requis

De formation bac+2, vous justifiez d’une première expérience en laboratoire de contrôle dans l’industrie pharmaceutique.

  • CDI
  • Ile de France
  • Manufacturing
  • 12/07/2023

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